Как и следовало ожидать, запись вызвала довольно серьезный резонанс в новостных изданиях, и активное обсуждение в блогосфере.

Сергей Брин после специального исследования обнаружил у себя мутацию G2019S гена LRRK2. В тексте записи сказано, что даже наличие этой мутации ничего не означает. Очень многие носители аналогичных генных изменений никогда не заболевают. Вполне возможно, что и  у Сергея Брина есть все шансы прожить жизнь в добром здравии. "Шансы заболеть болезнью Паркинсона у меня выше, чем у обычного человека - от 20 до 80%".

"По большому счету мне повезло, - продолжает Брин. - Теперь, в молодом возрасте я знаю о своей возможности заболеть, и это позволит мне скорректировать свою жизнь таким образом, чтобы не дать болезни ни одного шанса. А главное -  я могу финансово поддерживать исследования в этой болезни до тех пор, пока она меня завоюет. И, независимо от моего собственного здоровья, это сможет помочь членам моей семьи и другим людям".

Аналогичные изменения в генах ранее были обнаружены и у матери Сергея, Евгении Брин, и у его тети. Пугающую предрасположенность помог обнаружить онлайновый сервис 23andMe. Его создателями являются Линда Авей (Linda Avey), и Анна Войсицки (Anne Wojcicki), жена Сергея Брина.

С помощью 23andMe каждый желающий за $1000 может произвести анализ своей ДНК и получить подробную информацию о предрасположенности к различным заболеваниям.  В этом году сервис планируется запуск социальной сеть, которая бы объединяла людей с похожими структурами ДНК.